Sclero’ken VZW of voluit Belgische vereniging voor Sclerodermie,

wil zoveel mogelijk mensen betrekken bij de beweging.

Op die manier kunnen we het ‘onbegrip’ en de ‘onbekendheid’ die rond de zeldzame auto-immuunaandoening Sclerodermie nog steeds aanwezig is aanpakken!

We willen een klankbord zijn voor lotgenoten door samen te werken en de krachten te bundelen…

Het aanbod van de activiteiten die we organiseren is even verscheiden als de Sclerodermie-patiënten zelf! De opbrengst van de activiteiten wordt gebruikt om zelf ‘handvaten’ aan te reiken naar patiënten toe en het steunen van wetenschappelijk onderzoek!

Als voorzitter en zelf Sclerodermie-patiënte ben ik enorm trots om te kunnen rekenen op een sterk team van vrijwilligers. Als het even wat moeilijker gaat, dan weet ik dat bij ons team van professionals en lotgenoten de VZW in zeer goede handen is…

 

‘niets is onmogelijk, als we het samen doen’

 

Ben je patiënt en zoek je verbondenheid?

Wil je ons graag steunen?

Heb je een leuke tip of idee?

We horen het alvast heel graag…

Warme groeten,

Katleen

Katleen,voorzitter Sclero'ken